Центр коррекции питания и здоровья

г. Ижевск
ул. Пушкинская, 245а
тел.: (3412)
43-03-53

Клинические исследования БАК "Спириа"

Эффективность комплекса "Спириа" подтверждена в ходе клинических испытаний. Препарат был апробирован в условиях пульмонологического отделения городской больницы №3 г. Томска и кафедры внутренних болезней СибГМУ. Бак "Спириа" был назначен 35 больным ХОБЛ в фазе обострения (22 мужчин и 13 женщин в возрасте от 32 до 64 лет). 

Ниже приводится ряд заключений из протокола апробации.

1. Динамика симптомов, выраженных в баллах у больных ХОБЛ на фоне включения в схему лечения БАК "Спириа".
прием 2 таблеток апробируемой формулы в течение 2 недель позволил снизить частоту сердечных сокращений с 80,36 до 74,3 уд/мин (по данным ЭКГ) и повысить показатель максимальной объемной скорости выдоха (МОС 75%) с 17,52 до 24,32, что позволяет говорить о достигнутом эффекте расслабления бронхов малого калибра и уменьшении уровня тканевой гипоксии. максимальная объемная скорость выдоха- показатель, который позволяет оценить функциональную состоятельность бронхов различного диаметра. 

В данном случае повышение показателя "МОС 75%" в ходе приема "Спириа" является наиболее ценны, так как именно этот показатель характеризует состояние бронхов мелкого калибра, которые являются основной мишенью при ХОБЛ. Происходит расслабление и расширение стенок бронхов, становится более свободным дыхание, улучшается вентиляция бронхов малого диаметра, при этом повышается скорость воздушного потока, улучшается эвакуация мокроты, исключается колонизация инфекции в них, улучшается газообмен и, в конечном итоге, насыщение тканей кислородом.

2. Снижение частоты регистрации одышки при небольшой нагрузке под влиянием БАК "Спириа". Клиническая апробация комплекса у пациентов с ХОБЛ показала, что его включение в традиционную схему лечения сопровождается снижением выраженности одышки у пациентов, принимавших этот комплекс (с 86,4% до 31,8%).

3. Уменьшение кашля и количества выделяемой мокроты у добровольцев. Прием 2 таблеток комплекса ежедневно в течение двух недель позволил уменьшить кашель с (2,97 до 1,33) и добиться уменьшения количества выделяемой мокроты (с 1,84 до 1, 26) у пациентов с ХОБЛ, которым он был включен в схему терапии.

4. В ходе клинической апробации изучался клеточный (цитологический) состав мокроты пациентов до и после приема БАК "Спириа" на фоне ХОБЛ:
а) Достигнуто снижение цитоза (общей клеточности) индуцированной мокроты (с 2,4 до 1,8), что свидетельствует об уменьшении инфицированности, удалении возбудителя из дыхательных путей и затухании воспалительного процесса.

б) Произошло уменьшение числа нейтрофилов (с 62,1 до 53,3) и лимфоцитов (с 8,1 до 6,4), в индуцированной мокроте, что соответствует снижению интенсивности воспалительного процесса в воздухоносных путях.

в) Выявлено достоверное увеличение количества макрофагов (с 22,4 до 33,3) и снижение числа эозинофилов (с 3,8 до 1,5) в индуцированной мокроте, что указывает на факт усиления макрофагального звена иммунного надзора в области бронхиального дерева, свидетельствует об уменьшении сенсибилизации тканей бронхов и снижении выраженности аллергических реакций.

Таким образом, двухнедельный прием биологически активного комплекса "Спириа"благоприятно отражается как на улучшении общего уровня здоровья (уменьшение кашля, одышки, тахикардии), так и на состоянии дыхательных путей (расширение бронхов, улучшение клеточного состава мокроты, уменьшение воспалительных и аллергических признаков процесса, активация местного иммунитета).


Возврат к списку